Olympus EVIS EXERA III CV/CLV 190 Endoskopie System , GIF-H190 Gastroskop, UHI-4
Hiermit bieten wir ein Olympus EVIS EXERA III CV/CLV 190 Endoskopie System an.
Mit HDTV-Bildqualität und NBI-Technologie bietet das Olympus EVIS EXERA III CV/CLV 190 System gestochen scharfe Bilder für maximale Diagnosesicherheit. Kompakt, leistungsstark und intuitiv – ideal für jede Endoskopie-Einheit.
Das besteht aus folgenden Komponenten:
- Olympus EVIS EXERA III CV-190 Prozessor
- Olympus EVIS EXERA III CLV-190 Kaltlichtquelle mit Ablaufbehälter
- Olympus GIF-H190 Gastroskop mit neuem Schlauch und neuem Arbeitskanal
- Olympus UHI 4 High flow Insufflator
- Olympus WM-NP2 Gerätewagen
- Olympus OEV262H Endoskopie Monitor
Zustand :
Das System befindet sich in einem guten technischen Zustand.
Einige Gebrauchsspuren sind vorhanden (siehe Bilder)
Sonstige Anmerkungen: -
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Rechtlicher Hinweis:
Auf alle Artikel gewähren wir ein 14-tägiges Widerrufsrecht sollte der Soll Zustand des Artikels mit seinem Ist Zustand nicht übereinstimmen. Der Soll-Zustand ist immer der Beschreibung des Verkäufers zu entnehmen.
Auf alle verkauften Geräte, die ausdrücklich als funktionsfähig deklariert sind, gewähren wir eine Funktionsgarantie im Rahmen der gesetzlichen Bestimmungen, sofern kein Ausschluss gemäß nachfolgender Regelungen vorliegt.
Aufgrund der Vorgaben der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR, Verordnung (EU) 2017/745) sowie des deutschen Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes (MPDG) weisen wir ausdrücklich darauf hin:
Gebrauchte Medizinprodukte werden – sofern nicht anders angegeben – als defekt, ungeprüft, für Bastler oder als Ersatzteilspender verkauft. Sie sind nicht für den direkten medizinischen Einsatz vorgesehen. Der Verkauf erfolgt ohne Garantie, ohne Gewährleistung und unter Ausschluss jeglicher Sachmängelhaftung (§ 444 BGB), soweit gesetzlich zulässig. Eine Rücknahme, ein Umtausch oder eine Haftung für Folgeschäden sind ausgeschlossen.
Dieser Haftungsausschluss gilt nicht bei Vorsatz, grober Fahrlässigkeit oder Verletzung von Leben, Körper oder Gesundheit (§ 309 Nr. 7 BGB).
Der Käufer wird ausdrücklich darauf hingewiesen, dass bei einer Inbetriebnahme des Geräts die Anforderungen der MDR sowie der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) einzuhalten sind. Soweit gesetzlich vorgeschrieben, muss eine Sicherheitstechnische Kontrolle (STK) oder eine entsprechende Prüfung durch qualifiziertes Fachpersonal durchgeführt werden. Die Einhaltung dieser Anforderungen liegt in der alleinigen Verantwortung des Käufers.
Verkauf ausschließlich an Fachkreise!!!
Der Verkauf erfolgt ausschließlich an Fachkreise, also an gewerbliche Abnehmer, medizinisches Fachpersonal oder Einrichtungen, die mit dem Umgang und der rechtssicheren Nutzung von Medizinprodukten vertraut sind.