Esaote MyLabTwice Ultraschallgerät + 4 Sonden + Fußschalter

Produktinformationen

  • Verkäufer IVG-Medical

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Wir haben einige Unterlagen verfasst, die Ihnen beim Kauf bei uns helfen sollen.

- FAQ
- Lieferung

Hiermit bieten wir ein Esaote MyLabTwice Ultraschallgerät an.

 

Sonden:

 

- EC1123 Intra Cavity Sonde 5.0 MHz. - 9.0 MHz.

 

- LA435 Linear Sonde 6.0 MHz. -18.0 MHz.

 

- CA541 Convex Sonde 1.0 MHz. - 8.0 MHz.

 

- 5.0 CW Stift Sonde 5.0MHz.



Baujahr: 2010

 

Zustand des Gerätes:

 

- Gebraucht

 

Das Gerät befindet sich in einem guten technischen Zustand

 

Es sind einige Gebrauchsspuren, sowie Abnutzungsspuren vorhanden

 

Sonstige Anmerkungen:

 

Die Systemsprache ist französisch

 

The system language is French




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-Ultraschallgeräte

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-Monitore

-und vieles weiteres

 

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Rechtlicher Hinweis:

 

Auf alle Artikel gewähren wir ein 14-tägiges Widerrufsrecht sollte der Soll Zustand des Artikels mit seinem Ist Zustand nicht übereinstimmen. Der Soll-Zustand ist immer der Beschreibung des Verkäufers zu entnehmen.

 

Auf alle verkauften Geräte, die ausdrücklich als funktionsfähig deklariert sind, gewähren wir eine Funktionsgarantie im Rahmen der gesetzlichen Bestimmungen, sofern kein Ausschluss gemäß nachfolgender Regelungen vorliegt.

 

Aufgrund der Vorgaben der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR, Verordnung (EU) 2017/745) sowie des deutschen Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes (MPDG) weisen wir ausdrücklich darauf hin:

 

Gebrauchte Medizinprodukte werden – sofern nicht anders angegeben – als defekt, ungeprüft, für Bastler oder als Ersatzteilspender verkauft. Sie sind nicht für den direkten medizinischen Einsatz vorgesehen. Der Verkauf erfolgt ohne Garantie, ohne Gewährleistung und unter Ausschluss jeglicher Sachmängelhaftung (§ 444 BGB), soweit gesetzlich zulässig. Eine Rücknahme, ein Umtausch oder eine Haftung für Folgeschäden sind ausgeschlossen.

 

Dieser Haftungsausschluss gilt nicht bei Vorsatz, grober Fahrlässigkeit oder Verletzung von Leben, Körper oder Gesundheit (§ 309 Nr. 7 BGB).

 

Der Käufer wird ausdrücklich darauf hingewiesen, dass bei einer Inbetriebnahme des Geräts die Anforderungen der MDR sowie der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) einzuhalten sind. Soweit gesetzlich vorgeschrieben, muss eine Sicherheitstechnische Kontrolle (STK) oder eine entsprechende Prüfung durch qualifiziertes Fachpersonal durchgeführt werden. Die Einhaltung dieser Anforderungen liegt in der alleinigen Verantwortung des Käufers.

 

Verkauf ausschließlich an Fachkreise!!!

 

Der Verkauf erfolgt ausschließlich an Fachkreise, also an gewerbliche Abnehmer, medizinisches Fachpersonal oder Einrichtungen, die mit dem Umgang und der rechtssicheren Nutzung von Medizinprodukten vertraut sind.